Genhebra
Innovación en Genética Clínica
Somos Genhebra, una empresa dedicada a promover los estudios genéticos y su aplicación en la mejora de la salud. Nos destacamos por ofrecer una amplia gama de servicios de alta calidad que facilitan el acceso a la información genética de manera conveniente y precisa.
Nuestra historia como empresa surge en relación a la creciente demanda global y nacional de estudios genéticos. Ante este panorama, decidimos emprender un camino hacia la vanguardia de la medicina personalizada, reconociendo la importancia de utilizar la información genética para prevenir, diagnosticar y guiar el tratamiento de enfermedades genéticas y hereditarias.
En Genhebra, estamos enfocados en tres servicios principales: La Secuenciación de Exoma, de Paneles Genéticos y la elaboración de informes clínicos a medida para nuestros pacientes. La secuenciación del Exoma es un tipo de estudio genético que analiza casi la totalidad de los exones de los genes humanos, proporcionando una información detallada de la composición genética de un individuo. Por otro lado, el Panel Genético se centra en analizar un conjunto específico de genes relacionados con una enfermedad o grupo de enfermedades, permitiendo un enfoque más dirigido y detallado. Sumado a esto, nuestros informes clínicos ofrecen una interpretación detallada de los resultados genéticos, proporcionando orientación y recomendaciones personalizadas para el manejo de la salud.
En Genhebra, nos comprometemos a seguir innovando y contribuyendo al avance de la medicina personalizada a través de la genética clínica. Estamos aquí para acompañar a nuestros pacientes en cada paso de su viaje hacia una salud óptima y un bienestar duradero.
Nuestros servicios
Convenio con Empresas
🧬 Cuídate de manera inteligente, leyendo tus genes
Tu salud está escrita en tu ADN. A través de estudios genéticos preventivos, te ayudamos a conocer tu predisposición a diversas enfermedades y a diseñar estrategias personalizadas de control y seguimiento.
Reduce riesgos, toma decisiones informadas y mejora tu calidad de vida con prevención basada en ciencia.
Si tienes familiares con cáncer o tienes un cáncer diagnosticado podemos identificar si tienes una variante genética que te predisponga a ti o tu familia a un mayor riesgo de cáncer.
Si tienes enfermedades cardiológicas graves y que se repiten en la familia podemos ayudarte a identificar genes alterados en ti y tus familiares que se traspasan de generación en generación.
¿Tienes falla renal y no se sabe la causa?.
Existen variantes genéticas que te predisponen a ti y a tu familia a sufrir enfermedades renales sin causa aparente. Podemos ayudarte a identificar estas variantes.
¿Se repiten algunos trastornos neurológicos en tu familia como el Parkinson, Enfermedades neurodegenerativas o niños con autismo u otras enfermedades?. Podemos identificar si eres portador tú o tu familia de variantes que te predispongan a este tipo de enfermedades.
Quieres tener hijos o estás ya esperando uno y quieres saber si tiene alguna enfermedad genética. Puedes realizar test no invasivos o test preconcepcionales para conocer los riesgos genéticos de enfermedades.
